Medizinproduktegesetz und QM-Systeme für Medizinprodukte

Rechtsinformationen für Medizinprodukte

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Medizinproduktegesetz und QM-Systeme für Medizinprodukte

Beschreibung und Nutzen

Dieses Seminar richtet sich an alle Organisationen, die sich mit der Entwicklung, mit der Produktion und mit dem Inverkehrbringen und Betreiben von Medizinprodukten beschäftigen.
Sie erfahren alle relevanten Informationen und Anforderungen zum Medizinproduktegesetz 2021, zur Medizinproduktebetreiberverordnung und zur EN ISO 13485 - Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte.

Inhalt

  • Medizinproduktegesetz 2021,
  • Medizinproduktebetreiberverordnung,
  • EN ISO 13485 - Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte
Ideal für

Hersteller, Händler und Betreiber von Medizinprodukten

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